Adamsit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Adamsit
Andere Namen	10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazinin (IUPAC) DM Diphenylaminchlorarsin Phenarsazinchlorid
Summenformel	C12H9AsClN
Kurzbeschreibung	kanariengelber bis grüner, stechend riechender Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 578-94-9 EG-Nummer 209-433-1 ECHA-InfoCard 100.008.577 PubChem 11362 ChemSpider 10884 Wikidata Q233052
Eigenschaften
Molare Masse	277,58 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,65 g·cm−3 (bei 20 °C)[1]
Schmelzpunkt	195 °C[1]
Siedepunkt	Zersetzung ab 410 °C[1]
Dampfdruck	<0,00011 mmHg (25 °C)[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 331​‐​301​‐​410 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Adamsit (Trivialnamen: Diphenylaminchlorarsin, Phenarsazinchlorid) ist ein Nasen- und Rachenkampfstoff mit sehr geringem Dampfdruck. Die Verbindung wurde 1913 von dem deutschen Chemiker Heinrich Wieland und 1918 vom US-amerikanischen Kollegen Roger Adams unabhängig voneinander entwickelt. Nach Roger Adams wurde die Substanz benannt.^[4]

Die arsenhaltige organische Verbindung reizt Nase und Rachen. Ihre Wirkung ist vergleichbar mit Diphenylarsinchlorid, übertrifft sie aber. Adamsit war daher im Ersten Weltkrieg als Maskenbrecher beim sogenannten Buntschießen vorgesehen, wurde aber im Gegensatz zu den verwandten Stoffen Diphenylarsinchlorid und Diphenylarsincyanid nicht eingesetzt, obwohl mehrere Kriegsparteien größere Mengen davon produziert hatten. Zuletzt wurde es in den 1960ern im Vietnamkrieg eingesetzt. Im Jahr 2003 wurde berichtet, dass Nordkorea größere Mengen des Stoffes produziere und einlagere.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. Februar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Aberdeen Proving Ground, Transportable Treatment Systems for Non-stockpile Chemical Warfare Materiel: Environmental Impact Statement. 2001 (books.google.de). 
3. ↑ Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ K. Schoene, H. -J. Bruckert, H. Jürling, J. Steinhanses: Derivatization of 10-chloro-5,10-dihydrophenarsazine (Adamsite) for gas chromatographic analysis. In: Journal of Chromatography A. Band 719, Nr. 2, 1996, S. 401–409, doi:10.1016/0021-9673(95)00751-2. 
5. ↑ North Korea Profile – Chemical Agents (Memento vom 29. Juli 2005 im Internet Archive).